Besremi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - imunitātes stimulatori, - besremi ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušajiem (polycythaemia vera, bez bojājumu pazīmēm splenomegaly.

Zolgensma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskuļu atrofija, mugurkaula - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zolgensma ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar 5q muguras muskuļu atrofija (sma) ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un klīniskā diagnoze sma tips 1, orpatients ar 5q sma ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un līdz 3 kopijas smn2 gēnu.

Libmeldy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - other nervous system drugs - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Vanflyta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Onsenal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.

Ambrisentan Norameda 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ambrisentan norameda 5 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg

Ambrisentan Norameda 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ambrisentan norameda 10 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg

Multaq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (af). sakarā ar tā drošības profilu, multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

Dentocaine 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dentocaine 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

inibsa dental s.l.u., spain - articaini hydrochloridum, epinephrini tartras - Šķīdums injekcijām - 40 mg/ml + 5 µg/ml

Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

inibsa dental s.l.u., spain - articaini hydrochloridum, epinephrini tartras - Šķīdums injekcijām - 40 mg/ml + 10 µg/ml